“Há aqueles que lutam um dia, e por isso são muito bons; Há aqueles que lutam muitos dias, e por isso são muito bons; Há aqueles que lutam anos, e são melhores ainda; Porém, há aqueles que lutam toda a vida, e esses são os imprescindíveis”.
Vem isto a propósito de uma luta.
A luta do Tiago, de 4 anos, com raízes na Terceira, a quem foi diagnosticado, ainda durante a gravidez, uma doença rara e grave: Anomalia de Ebstein.
“Esta doença consiste numa malformação da válvula tricúspide e que provoca falta de ar, arritmias cardíacas, cansaço, lábios roxos (falta de oxigénio)”, segundo nos explica o pai André Silva, que avança logo no começo da conversa que “sabe que os açorianos têm um enorme coração e são sempre generosos”.
Precisa de uma operação
que custa 172 mil dólares
À nossa reportagem, o pai assume que “ao quarto dia de vida os médicos disseram que já nada havia a fazer e que o Tiago não ia sobreviver”.
Sendo isto “muito duro de ouvir” para um pai e para uma mãe, neste caso, em particular, foi como acender, para este casal, de uma luz para ir à luta, para enfrentar o futuro com esperança e com a fé de que tudo iria correr bem.
“Depois de ter uma ligeira recuperação, o nosso Tiago veio para casa” e todos os dias enfrenta os desafios normais de ter de lidar com esta doença.
Doença esta que. agora, com o evoluir da idade, necessita de uma cirurgia complicada que apenas alguns especialistas no Mundo são capazes de realizar.
O pai assume ao nosso jornal que “há um médico brasileiro, José da Silva, que trabalha no Hospital Pediátrico de Pittsburgh, nos Estados Unidos”, esclarecendo com alguma emoção de que é agora “a nossa grande esperança para que o Tiago possa vir a ter uma vida normal”.
Eis que surge a onda solidária que está em crescendo em solo açoriano, mas que pretende chegar à diáspora açoriana, dado que a cirurgia custa 172,000 dólares (USD).
Comunidade do Canadá adere
O assunto chega ao Canadá através das mãos de Sara Costa, também ela terceirense que carrega nos ombros, para além do conhecimento do caso e da família, o seu amor à ilha Terceira, e com isso a sua colaboração afincada para que o Tiago tenha acesso a esta cirurgia e seja uma criança normal.
“Estamos a pedir ajuda na internet, nos jornais, nas rádios e nas televisões. Gostaríamos muito que a comunidade açoriana ou não, lá ou cá, pudesse ajudar o nosso filho”, admite o pai André que vive, neste momento, na Eslováquia com a sua esposa, natural daquele país.
“Tenho os Açores no coração. Sou da Terceira e vim estudar num programa de Erasmus em Bratislava, acabando por aqui fazer a vida”.
Refere-se que o Tiago tem um irmão, mais velho, de quase 6 anos. É o Mário e compreende que o seu irmão tem um problema no coração e que precisa de ajuda para que possa com ele brincar e fazer “de tudo”.
“O nosso filho mais velho sabe que estamos a tentar angariar o valor para conseguirmos realizar o nosso sonho de fazer a cirurgia ao Tiago, e às vezes, ele pergunta se estamos a conseguir”.
Sabe-se que está agendado para o dia 28 de Janeiro um concerto solidário no Auditório do Ramo Grande, na Terceira, composto por artistas locais, que assim se associam a esta causa. Facto que o pai já agradeceu: “Queremos agradecer a toda a gente que nos tem ajudado com donativos e a divulgar a nossa luta por um futuro melhor para o nosso filho”.
“Queremos que a comunidade nos ajude”, assumiu.
Vamos ajudar a salvar o coração do Tiago, fica o desafio.
A finalizar, deixa-se as formas de ajuda.
Página no Facebook: Hope for Tiago’s special heart;
Instagram: salvarocoracaodotiago;
Paypal: paypal.me/tiagomaljaceksilva;
Go fund me: https://gofund.me/e7a8071d;
E transferência bancária: PT50 0036 0235 9910 6049 36616.
Por Rómulo Ávila,
Correspondente em Toronto *